Uma síndrome rara desfigurou seu rosto ao nascer, veja como ele ficou após o tratamento

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Infelizmente para muitas pessoas no mundo, ainda existem milhões de doenças e condições que são totalmente desconhecidas para a ciência. No entanto, já há algumas centenas de procedimentos que podem mudam significantemente a vida de algumas pessoas pelo globo.

Como é o casa desta criança, cuja identidade não é revelada.

A mesma que sofria da síndrome chamada Crouzon. Esta é uma condição genética pouco conhecida caracterizada pelo fechamento prematuro das suturas da base do crânio, bem como a das órbitas e do complexo maxilar que lhe conferem essa aparência característica:

Hellenic Craniofacial Center (HCC)

O caso foi abordado pelo Dr. Alexander Stratoudakis, no Hellenic Craniofacial Center (HCC), localizado em Atenas, Grécia, que compartilhou o caso em seu site.

A imagem inicial da criança é impressionante. Mas é ainda mais drástica a mudança que seu rosto experimentou ao longo do tratamento. 

Hellenic Craniofacial Center (HCC)

De acordo com o Hellenic Craniofacial Center (HCC), como quase sempre existe uma limitação da capacidade do crânio e do cérebro que sofre pressão, eles primeiro aliviam essa pressão com uma expansão da cavidade craniana.

Por isso a cirurgia consistirá na fratura de vários ossos da face, para então, seja possível a colocação de um dispositivo conhecido como “distrator osteogênico”, que são parafusos que direcionam e estimulam o crescimento ósseo.

Hellenic Craniofacial Center (HCC)

Esta operação deve ser realizada sempre em uma idade mais precoce devido aos problemas funcionais que exigem solução imediata (apnéia obstrutiva e o aumento da pressão intracraniana que causa diminuição da visão).

Além de uma significativa melhora estética, o paciente teve também uma melhora da sua respiração (a grande maioria dos pacientes com a síndrome precisa de um dispositivo respiratório durante o sono e da visão, já que muitos têm diplopia (visão dupla)).

Depois da operação, a criança ficou com essa aparência:

Hellenic Craniofacial Center (HCC)

A síndrome de Crouzon é causada por múltiplas mutações no gene FGFR 2, que podem ser herdadas dos pais ou serem novas mutações. Mas isso só acontece com 1 em cada 60 mil pessoas.

Embora todos esses problemas pareçam intransponíveis, e seja uma fonte de ansiedade significativa para os pais, o tratamento realizado adequadamente não causa o mínimo desconforto para a criança e sua família.

Que maravilha, não?

Fontes: [CranioFacial] [Chrysallida]

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